近日，赣州和美药业有限公司（以下简称：和美药业）宣布完成D轮融资，公司融资规模近3亿元。本轮融资由鸿富资产领投，吉瀚投资、发控产投、泰鲲投资、安信国生微芯基金等知名机构和产业基金跟投。

三江资本担任本轮交易的独家财务顾问。

此前，和美药业已经获得君联资本、千骥资本、Truman、泰格投资、倚锋资本、真灼资本、德同资本、东方翌睿等知名机构的多轮投资，累计融资近10亿元。

本轮融资将主要用于加速多个品种和适应症的临床试验、新药注册、商业化布局和产业化落地。

和美药业是一家致力于全球性创新药物研发的医药公司。公司始终以“为病人开发更有效、更安全、更经济的新药”为使命，打造了完整的创新药物研发、生产体系。公司以研发First In Class(FIC)、Best In Class(BIC)和 Only In Class(OIC)的品种为主，深度耕耘自身免疫疾病及恶性肿瘤两大领域，在研品种涉及银屑病、白塞病、银屑病性关节炎、类风湿性关节炎、特异性皮炎（湿疹）、慢性阻塞性肺炎、炎症性肠病（溃疡性结肠炎和克罗恩病）、强直性脊柱炎、乳腺癌、非小细胞肺癌、实体瘤等数十个适应症，积累了丰富的产品管线。

公司目前已有两个品种三项适应症进入临床 III 期，其中，小分子PDE4抑制剂——Hemay005的银屑病临床III期核心期试验已经完成，并且Hemay005治疗白塞病已获FDA授予“ODD”（孤儿药资格）；另有两个品种完成或主动提前完成临床 II 期即将进入临床 III 期。除此以外，另有多个品种及适应症正处于临床 II 期、I 期、许可开展临床或临床申报受理阶段。同时，公司核心技术平台及重要品种，具备很强的品种衍生和适应症延伸覆盖潜力。因此，持续推出新品和新适应症的预期极为乐观，丰富的产品线和项目储备对公司估值具有持续较强的支撑和驱动。

公司目前已构造了从新药早期探索发现、临床前/临床期研发与管理、原料药与中间体制备、制剂生产等较完整的产业链硬件和软件的配备，包括天津研发基地（承担管线品种的基础研究及早期开发）、吉安峡江生产基地（中间体及原料药）、赣州信丰生产基地（制剂），为公司新药品种的持续研发及落地转化提供了坚实的基础。

公司管理团队在新药研发、产品注册、运营管理、商业拓展等流程环节具有近20年的从业经验，整个团队结构稳定、凝聚度高。同时，公司顾问委员会融会海内外知名学者、资深高级审评专家、国际呼吸医学领域的先驱者和享誉国际的呼吸科学术带头人、临床前医学专家等，为公司的战略方向、临床计划等各项工作提供持续、高效的支持。

公司创始人/CEO 张和胜表示：“首先非常感谢本轮投资人以及在和美的发展过程中，认可和美理念、和美产品、和美团队的各位股东、朋友、合作伙伴对和美给予的帮助与支持。和美一直以来，始终坚持新药研发企业的根本价值在于产品价值，在于真正为病人提供“更有效、更安全、更经济的新药”，在各方帮助及团队的不懈努力下，和美积累了丰富的具备全球竞争力的新药管线，在推进现有产品尽快上市，造福患者的同时，和美仍将持之以恒不断地创新、做好药。

在此，也特别感谢三江资本团队的努力和付出，面对资本市场起起伏伏，与三江资本的合作让我们认识了真正的投行人。担任公司两轮融资的独家财务顾问期间，三江团队展现了高度的责任心、专业能力和职业韧性，其执行力以及对全局的掌控能力给我们留下了深刻印象，三江是值得信赖的战略合作伙伴。”

鸿富资产管理合伙人杨志春博士表示：“生物医药是鸿富资产高度关注的一大方向。和美医药产品管线丰富，覆盖自身免疫疾病、肿瘤等临床未满足需求较为突出的适应症领域。公司目前进展最快产品Hemay005即将完成揭盲。从当前的临床数据来看，Hemay005作为新一代PDE4抑制剂，展示出优异的安全性和有效性。和美研发团队具有极高的创新能力和转化研究能力。公司自主开发的多种独特动物模型，在临床前为候选药物的高效筛选提供了更为可靠的工具。公司原创开发的平台技术有望为肿瘤治疗带来全新突破。Hemay007和Hemay181正是团队这种创新能力的有力体现。鸿富资产非常荣幸能够作为领投方参与和美医药本轮融资，希望和美产品能够早日上市，造福广大患者。”

三江资本主管合伙人金轶伦先生表示：“三江资本非常荣幸担任了和美医药C轮和D轮融资的独家财务顾问。和美医药在张博士及其核心团队的领导下已成长为一家拥有完整创新药物研发体系，有能力不断产出新药产品的平台型公司。经过这么多年厚积薄发，和美正在喜迎丰收硕果的路上。我们相信在张博士的带领下，和美能不断填补未满足的临床需求，立足中国、目标全球，持续造福广大患者。”

智享生物（苏州）有限公司（英文名称：Intellective Biologics (Suzhou) Co., Ltd.，以下简称“智享生物”）已于近日完成C轮融资，融资金额超5亿元人民币。本轮融资由清松资本和高榕资本联合领投，富汇创投、信银投资北京、方正证券投资、文华海汇等跟投。据公司负责人透露，本轮融资资金将主要用于商业化产能快速扩增、技术平台全面升级、国际化经营战略布局及人才团队扩充等方面。

三江资本担任本轮融资的独家财务顾问。

2018年4月成立的智享生物，主要聚焦于大分子生物制药工艺开发和大规模商业化生产CDMO领域，其前沿工艺开发技术平台成果迭出，是少数具有核心技术、规模量产、商业化闭环综合能力的CDMO企业。

公司在成立短短四年时间内，已完成四轮融资，历次融资数额均超亿元。在C轮融资中，老股东清松资本再次加持，表明智享生物已与投资人建立起持久合作关系并保持充分信任。而新股东高榕资本等在生物医疗领域专业投资机构的加盟，也反映出资本市场对智享生物的认可和持续增长的高度信心。         

从国内来看，生物医药行业的发展有着广泛的机遇。首先，在人口老龄化趋势下，进一步催生了对生物医药行业的市场需求；其次，随着社会经济发展，人均健康支出有着广阔增长空间。随着国内市场环境的变化，为创新药提供良好的政策环境支持，大量海归纷纷回国创业，生物医药投资者拥有更加顺畅的退出通道……以上因素共同推动着国内生物医药行业作为刚需产业的发展，有望成为下一个十年甚至今后几十年的增长点。

从全球来看，生物药市场规模也在快速增加。相关数据显示，2025年生物药市场规模有望突破5000亿美元。在整体市场规模增长的同时，对药物研发的投入也在呈现出快速增加的趋势，2024年全球生物药研发投入有望达到2040亿美元。

无论是海外还是国内市场，新药申报、新药受理、生物制品IND数量都在持续攀升。当前，全球Top100的药品销售额中，生物药占比反超小分子药物，临床Ⅲ期项目后将为CDMO行业带来新一轮发展机遇，生物医药CDMO产业正处于井喷状态。

智享生物CEO李智在分析时指出，当前Biotech领域企业内卷严重，针对相同靶点布局企业过多，企业本身护城河不够深，创新药商业化落地也困难重重。大量CRO领域企业逐步突破技术壁垒，促使Biotech企业只能真正钻研基础研究才有望形成专利壁垒。 在当前局势下，对大多数创新药企而言，战略聚焦，跑得比其他企业更快、更好地实现成本控制不失为解决之道。创新药企选择与制药产业链条中的合作伙伴推进临床，无疑将驱使诸如智享生物等一批CDMO行业企业崭露头角。

打造多样化技术平台、持续拓展产能，满足客户多样化需求

高榕资本执行董事乐贝林对于此次投资表示：“随着全球更多生物药陆续从早期研发纵向推进到商业化生产，平台技术上也从单抗向多抗、融合蛋白、ADC等不断横向拓宽，这些对CDMO企业而言既是巨大机会，也带来全新挑战。作为一站式CDMO服务平台，智享生物通过极致的研发周期与成熟的供应链体系，为客户提供既快又稳的解决方案，所谓其疾如风，其徐如林。背后是智享生物经验丰富的团队、强大的技术平台，以及规模化、系统化的供应链作为支撑。我们也看好智享生物在接下来进一步拓展产能以及国际化的路线，赋能全球范围内更多客户的新药研发进程。”

清松资本项目负责人李靖则表示：“伴随着近年来大分子药物在技术端及临床应用领域重大突破屡现，行业发展迈入新的重要阶段，专业化的一站式CDMO平台将在此过程中发挥重要的节点性价值。智享生物团队在大分子药物工艺开发和产业化方面具有丰富经验，长期以来不仅配合紧密，同时拥有极强的执行力。清松资本一直专注于生命健康全产业链投资，并且与战略合作伙伴持续关注和支持供应链的发展和革新。期待公司在本轮融资的支持下进一步提升效率及成本优势，构建行业领先的技术平台和服务质量体系，为客户提供更加优质的全产业链解决方案，赋能全球新药产业研发及商业化进程，为患者带来更高效、可及的先进疗法。”

正如投资方所言，智享生物能够获得资本方的青睐与“其经验丰富的团队、强大的技术平台，以及规模化、系统化的供应链作为支撑”有关。

在团队方面，目前智享生物拥有员工千余人，其中核心高管团队20余人，均有着国内药品研发生产和申报丰富经验。团队成员参与过100个以上大分子生物药研发项目，其中8个产品已经成功在中国BLA，品种包括重组蛋白、融合蛋白、单抗类似药、ADC等新药。与此同时，智享生物目前也在积极引进拥有国际化视野的高管，包括来自JP Morgan、Samsung等的国际化团队成员，也将为接下来的国际化业务布局奠定基础。

在技术平台方面，作为一家聚焦于生物制药工艺开发与大规模生产的CDMO企业，智享生物本身拥有CDMO七大技术平台，涵盖GMP生产平台、ADC平台、多项培养平台、自主细胞构建平台、成药性分析平台、病毒安全性检测平台、制剂开发平台。服务品类涵盖单抗、双抗、多抗、融合蛋白、疫苗、ADC等，也是目前国内少数几家可以生产ADC药物的企业之一。

基于智享生物自身的实力，在CDMO行业中，智享生物又以“智享速度”而闻名。例如，智享生物采用平台化单克隆抗体生产工艺，缩短工艺开发时间，某三特异性抗体项目从分子确定到交付200L样品仅用时3个月；通过采用平台化生产物料，缩减物料采购时间，促使双异性抗体项目从细胞转移到交付样品仅用7周。

能够快速实现客户需求的交付，在智享生物CEO李智看来，与以下几个因素有关:

一是智享生物核心团队本身经验较为丰富，经历过从IND到BLA的整个流程，团队经验可以促使其为客户提供最优解；二是公司组织架构扁平化，使其可以快速实现决策，推进项目执行；三是智享生物本身的价值观是赋能客户，与其他企业单纯通过合同服务客户不同，智享生物在项目执行过程中往往站在客户视角思考问题，为客户提供优选方案，更好赋能客户、实现共赢。

深耕大分子CMO领域，逐步开拓国际市场

当前，各地纷纷推动着CDMO产能提升，一些公司也在基于自身技术平台提供相应CDMO服务。如何更好地应对竞争成为了CDMO企业需要面对的问题。

智享生物CEO李智在采访中提到，要应对这一局面，就需要选择专注在某个细分赛道中，而智享生物未来将深耕于CMO细分领域。 “一方面，目前尚不存在专门发力CMO的企业；另一方面，该领域市场发展潜力空间足够大。相对于美国当前的产能需求，中国相关领域产能需求仍在持续释放当中。”

智享生物要做的，就是帮助客户实现产品上市，甚至是在整个产品生命周期内的持续生长。为此，智享生物在不同比重配备资源助力公司布局的同时，更将核心重点放在了工艺保障（可信）及成本控制（可靠）上。

首先，智享生物提供了可靠的制造供应链。通过内部强化质量体系，不断优化和升级工艺，为合作企业提供稳定的保障。

其次，智享生物实现了商业化生产成本控制。据悉，通过加强与本土企业的战略合作，以合作开发和自主研发相结合的供应链体系，实现对商业化生产成本的控制。

需要补充说明的是，产能也是智享生物在发展中关注的一大核心。在2021年，智享生物进一步扩大了自身产能，新建设两个厂房，即将实现20多万升产能。在未来，智享生物也将进一步提升自身产能，通过规模化生产优化成本效益。

早在2020年底，智享生物便获得了一个从临床三期到商业化的客户订单；2021年年底，智享生物更获得了首个上市后产品的商业化订单。

在聚焦大分子CMO赛道，不断提升产能、增强成本控制的同时，智享生物也在进一步开拓国际市场。智享生物已经帮助其客户获得了澳大利亚、美国、新西兰等国的临床批件。今年上半年，智享生物引入拥有国际化视野的团队，现阶段主要负责全球范围内的注册申报和国际BD。

智享生物CEO李智补充道，“我们致力于促进更多新药加速上市，并在实践过程中积累了丰富的经验，为IND到BLA全流程服务找到最优解路径。智享生物在技术上处于领先地位，在整个产业链的布局下，迅速实现了规模化生产，并得到了业界的广泛认可，为中国的生物‘智’造做出贡献。我们也将保持长期发展的愿景和价值观，在决策难点上帮助客户，做好长线发展准备，坚持走可持续经营道路。在此感谢投资人的信任、客户的支持，我们将继续专注于CDMO领域并挖掘出无限可能。让智享生物成为全球CDMO领域的领先企业，以期惠及更多患者。”

兰卫医学 (301060.SZ)公告，公司拟与控股股东上海兰卫投资有限公司(“兰卫投资”)共同向志诺维思(北京)基因科技有限公司(“志诺维思”或“标的公司”)增资，其中公司拟以1800万元获标的公司20%股权，兰卫投资拟以2200万元获标的公司24.4444%股权。

志诺维思作为一家多模态的人工智能医疗大数据公司，以“链接数据、智慧抗癌”为使命，以推动肿瘤精准诊断行业标准落地应用为己任，运用大数据及人工智能技术，为医疗机构提供AI驱动的整合诊断解决方案，让肿瘤诊断更全面、高效、精准，赋能肿瘤精准医疗的发展。

近日，国内领先的治疗性小分子眼科新药研发平台，苏州锐明新药研发有限公司（以下简称“锐明新药”），宣布完成由华润正大生命科学基金领投，金鼎资本跟投的亿元级融资。

三江资本担任本轮融资的独家财务顾问。

本次融资是公司继去年A+轮后，在一年之内完成的又一轮新的融资。募集的资金将主要用于公司多款产品的IND申报与临床探索和新项目的引进，标志着锐明新药在眼科新药研发方向又踏上一个新的高度。

锐明新药位于苏州工业园区生物医药产业园，是一家专注眼科药物领域，致力于小分子眼科创新药的公司，有多个可持续的创新型管线，产品涉及多靶点和作用机制。公司核心团队均来自诺华、爱尔康等世界知名药企，人均拥有新药研发经验超25年，并主导过多个药物上市和对外授权。

公司在眼部疾病，尤其是眼底疾病组织的药物渗透与治疗领域拥有全球领先的药物化学设计平台。眼底疾病可由多种原发或并发类诱因导致，均为对人类视力危害性强的致盲性疾病，例如老年湿性黄斑病变(AMD)，视网膜静脉阻塞，糖尿病黄斑水肿等。该类疾病获批上市的药物均为物理侵入性强的玻璃体注射抗体类药物，价格昂贵，且依从性堪忧。从新药研发角度而言，探索开发给药方式友好，价格低廉的滴眼给药方式是临床未满足的痛点需求，极具挑战性。因此，眼底病变的新药研发和探索面临极大的挑战和机遇。

目前公司产品管线不但全方位覆盖眼底疾病的药物递送技术，而且在眼表疾病上多点布局，具有丰富多样的研发管线和全面系统的技术平台。公司现有的管线产品都是自主研发的1.1类新药，在知识产权上布局有多个眼科疾病领域专利的保护。公司同时将从海外引进先进的眼科项目，打开公司未来更大的成长空间，实现双轮驱动模式。

公司秉承“科技造福健康”的理念，竭力对标市场未满足需求的领域，进一步拓展新的管线，从而达到治疗眼科疾病的作用，推动眼科创新药物的发展，为患者带来光明和希望。

锐明新药创始人张飞博士表示：“感谢本轮两位优秀的投资人对锐明新药的认可和支持，我本人从事眼科新药研发多年，一直关注着该领域的进展。受限于对眼底疾病机制的理解和安全给药方式的匮乏，国际上对于眼底疾病的创新药物研发一直是极具科研挑战性和临床急需性的黄金领域。近年来随着临床医学对致盲性眼科疾病创新性治疗方案的急切呼唤，眼底疾病的创新研发领域正在经历着指数级爆发式增长。面对这样一个潜力巨大的蓝海市场，锐明新药有信心在各位新老投资股东的大力支持下，在创新性眼科药物尤其是眼底疾病领域方面不断开拓，成为全球的领军者。”

华润正大生命科学基金董事总经理柳达先生表示：“视觉健康是中国人未来必须关注的领域之一，涉及每一位公民，因此，视觉健康是中国公众健康挑战之一。研发出疗效好、价格相对便宜、并且医生使用方便、患者依从性强的药品是极具挑战性的创新。我为张飞博士及其团队的执着精神感动。创新创业有很大风险，但是为了人类视觉健康，我们别无选择、必须前行。祝愿产品临床实验顺利，希望患者可以尽早得到治疗康复。“

关于华润正大生命科学基金

华润正大生命科学基金是由华润集团及泰国正大集团共同发起成立的私募股权基金，专注于投资生命科学领域创新产品、技术和服务，基金团队在RNAi、抗体、Car-T、癌症早筛、呼吸道药物、眼科以及溶瘤病毒等领域均有布局。依托股东强大的产业平台，华润正大生命科学基金致力于为投资人创造价值，使中国百姓更快使用全球创新的生命科学产品及技术。

关于金鼎资本

金鼎资本专注于消费、医疗、科技三大行业的产业股权投资，管理着超过50亿规模的基金，有着100多名志同道合的创业伙伴，累计投资项目超过70多个， 是众多上市公司优秀的投资伙伴与战略顾问。金鼎在消费、医疗、科技等板块有着丰富的投资案例，荣获第一财经2021中国新消费年度最佳投资机构TOP10、清科2021中国消费领域投资机构30强、清科2021中国创业投资机构100强等荣誉。

羿尊生物医药（浙江）有限公司（以下简称“羿尊生物”）宣布完成数亿元人民币的A轮融资。本轮融资由鼎珮集团和深创投领投，泰达科投、Panacea Venture 、道远资本，天士力资本跟投。

三江资本担任独家财务顾问。

该轮融资将用于团队建设、CNK-UT管线产品的研发、临床试验和注册申报以及核心技术平台的优化升级和国际合作。羿尊生物是一家具有多项国际领先独创性平台技术的细胞治疗新锐企业，以针对实体肿瘤治疗及异体细胞通用型技术为特色。

公司由免疫治疗领域杰出专家刘凌峰博士和具有投资及创新孵化丰富经验的郭晓斌先生共同发起创立。

自2018年成立以来，公司以“编码细胞，重塑生命”为使命，针对未被满足的临床需求，坚持创新驱动，在技术上不断革新，在临床上不断突破，布局了多个技术平台的研发和临床验证。2019年6月，羿尊生物获得上市医药公司丽珠集团数千万元人民币的pre-A轮投资，并签订战略合作协议。公司目前已成功建立CNK-T, VAC-T和UT三大核心技术平台，并在探索性临床试验中初步证实CNK-UT在晚期肝癌治疗中的显著疗效。公司现拥有近3000平方米符合国际GMP标准的生产基地和研发中心，并入选杭州滨江高新区“5050计划”重点培育项目。

羿尊生物创始人刘凌峰博士在美国弗莱德·哈金森癌症研究中心工作期间，曾直接参与CAR-T细胞治疗技术开发和临床研究工作，取得多项国际专利，并授权予美国第一家Nasdaq上市的细胞治疗企业Juno Therapeutics。公司的科学顾问团队来自美国弗莱德·哈金森癌症研究中心、哈佛大学、华盛顿大学、美国希望之城、美国西北血液中心等全球顶尖科研机构。

目前羿尊生物已和上海东方肝胆医院、南京医科大学附属无锡人民医院、复旦大学附属中山医院、福建医科大学附属协和医院，原南京军区福州总医院等医院建立了广泛的临床前和临床合作。

鼎珮集团董事总经理伍兆威先生表示：“我们看好细胞疗法的巨大潜力。尽管细胞治疗在血液瘤方面已经取得令人振奋的临床疗效，然而在实体瘤领域还亟待突破。而通用型免疫细胞治疗技术是当今的创新高地，是细胞治疗真正走向广泛临床应用的必要途径。作为细胞疗法领域的新锐先锋，我们相信，在刘凌峰博士强而有力的带领下，羿尊生物一定可以在实体肿瘤及异体细胞通用型疗法上做出突破性贡献，造福全球患者。”

深创投健康产业投资部总经理周伊博士表示：“羿尊生物针对目前细胞治疗相关痛点，聚焦于实体瘤的通用型细胞治疗技术的开发应用，公司创新的技术构建了核心竞争壁垒，我们期待羿尊成为细胞治疗领域的领军者，为更多的患者带来安全高效的新型治疗手段。”

泰达科投董事总经理丁旭生先生表示：“羿尊生物在免疫细胞治疗领域有特色性的技术平台和丰富的管线储备。公司的通用性T细胞产品有望实现“即取即用型”的细胞治疗策略，而且大幅度地降低细胞治疗产品的生产成本，在免疫细胞治疗商业化方面取得突破。泰达科投也很荣幸能为刘博士及其团队助力，期待公司未来的蓬勃发展，也期待相关产品早日上市拯救更多生命。”

Panacea Venture 管理合伙人黄瑞瑨先生表示：“创始人拥有深厚的细胞治疗研发和技术转化经验，羿尊独特的技术平台已经在实体瘤领域获得突破性的进展，随着团队的壮大和坚实的专利布局，期待公司能加快管线的推进，同时建立国际合作。”

道远资本创始合伙人章达峰先生表示：“个性化细胞疗法在血液瘤的成功让人们对实体瘤的治疗充满期待。实体瘤的治疗具有更大的市场空间，但实体瘤，尤其是通用型实体肿瘤治疗方法的攻克难度非常巨大。刘凌峰博士在细胞治疗领域深耕多年，创建了独特的细胞修饰技术路线和通用技术平台。我们很高兴能看到目前该疗法展现出来的效果，希望未来羿尊生物能够快速开发出来临床低成本、更有效的方法造福更多临床患者。”

天士力资本合伙人杨济云先生表示：“我们非常高兴能够支持像羿尊生物这样的全球创新型细胞治疗企业，羿尊生物具有领先独创的非基因编辑的通用型细胞治疗技术平台，公司深耕聚焦实体肿瘤治疗领域，有望实现T细胞对肿瘤细胞的多重识别和精准杀伤作用。我们相信羿尊生物在创始团队及科学家团队的不懈努力及持续创新下，公司一定能发展成为细胞治疗行业的领导者。我们希望结合天士力的产业资源，助力公司的持续创新及快速商业化，给实体瘤患者带来更好的治疗，造福广大患者。”

三江资本主管合伙人金轶伦先生表示：“三江资本很荣幸能为羿尊生物完成这一具有里程碑意义的交易提供支持与协助，公司的核心团队具有深厚的产业经验以及国际视野，企业强大的研发力和高效的执行力也给我们留下了深刻印象。羿尊生物拥有多项针对实体瘤的独创性平台技术，在免疫细胞治疗领域正稳步提升自身独特优势，我们期待本轮融资能助力公司在实体瘤治疗领域早日实现突破，满足巨大的临床和市场需求，造福广大的肿瘤患者。”